17 sierpnia 2023 r
2 minuty na przeczytanie
Gniazda główne:
- Czterdziestu osób w wieku od 14 do 25 lat z wysokim ryzykiem psychozy otrzymało terapię ukierunkowaną na sen lub standardową opiekę.
- W wieku 3 miesięcy terapia snu zmniejszyła nasilenie bezsenności, która trwała do 9 miesięcy.
Psychologiczna interwencja w sen zmniejszyła nasilenie bezsenności i objawów zdrowia psychicznego już po 3 miesiącach u młodych dorosłych z wysokim ryzykiem psychozy i uzasadnia dalsze badania, zgodnie z badaniami w the Lancet Psychiatria.
„Problemy ze snem są szeroko rozpowszechnione wśród młodych ludzi z wysokim ryzykiem rozwoju psychozy, a ich częstość występowania szacuje się na ponad 75%” Felicity White, DClinPsych, Badacz psychologii klinicznej na Uniwersytecie Oksfordzkim i współpracownicy piszą. „Problemy ze snem we wczesnej psychozie są nie tylko powszechne, ale i złożone”.
Zdjęcie: Adobe Stock
Naukowcy starali się ustalić wykonalność i akceptowalność randomizowanego, kontrolowanego badania w celu leczenia problemów ze snem i zmniejszenia doznań psychotycznych u młodych ludzi, a także przedstawić dowód słuszności koncepcji dotyczącej skuteczności leczenia.
Przeprowadzili badanie wykonalności w grupach równoległych z pojedynczą ślepą próbą 40 osób w wieku 14–25 lat (średnia wieku 16,9 lat; 48% chłopców; 48% dziewcząt; 80% rasy białej) z dwóch trustów NHS w Anglii. Kwalifikujący się uczestnicy otrzymywali usługi w zakresie zdrowia psychicznego w momencie włączenia do badania, byli narażeni na ryzyko psychozy w ramach kompleksowej oceny zagrożonych warunków psychicznych i mieli problemy ze snem oraz uzyskali co najmniej 15 punktów w samodzielnie zgłaszanym wskaźniku nasilenia bezsenności (ISI).
Uczestnicy zostali losowo przydzieleni w stosunku 1:1 do standardowej opieki plus SleepWell, interwencji psychologicznej przeprowadzonej w ośmiu jednogodzinnych sesjach w ciągu 12 tygodni lub samej standardowej opieki. Terapia SleepWell ma na celu ciśnienie snu, rytm dobowy i nadpobudliwość.
Naukowcy ocenili uczestników na początku badania oraz po 3 i 9 miesiącach. Osobom z grupy opieki standardowej zaproponowano również jednorazową wizytę u psychologa klinicznego po zakończeniu badania.
Pierwszorzędowym wynikiem klinicznym była bezsenność po 3 i 9 miesiącach oceniana za pomocą ISI, podczas gdy drugorzędne wyniki obejmowały doświadczenia psychotyczne, objawy depresyjne, lęk i bezpieczeństwo.
Zgodnie z wynikami, grupa SleepWell odnotowała zmniejszenie nasilenia bezsenności (średnia różnica skorygowana ISI = -8,12; 95% CI, -11,6 do -4,63) po 3 miesiącach w porównaniu z grupą standardowej opieki, która trwała przez 9 -miesięczna ocena (średnia skorygowana różnica (ISI = –5,83; 95% CI, –9,31 do –2,35). Grupa SleepWell odnotowała również zmniejszenie depresji, lęku i paranoi po 3 i 9 miesiącach.
Naukowcy zgłosili osiem zdarzeń niepożądanych u sześciu uczestników, dwóch w grupie standardowej opieki i czterech w grupie SleepWell. W grupie SleepWell wystąpiło jedno poważne zdarzenie niepożądane obejmujące hospitalizację z powodu problemu ze zdrowiem fizycznym, a u jednej osoby z grupy opieki standardowej nastąpił nawrót psychozy.
„Wymagana jest teraz ostateczna próba z mediacją i umiarem, aby ocenić korzyści kliniczne sugerowane w tym studium wykonalności” – napisali Witt i współpracownicy.
„Odkrywca. Entuzjasta muzyki. Fan kawy. Specjalista od sieci. Miłośnik zombie.”
More Stories
Pierwsza na świecie szczepionka przeciwko wirusowi syncytialnemu układu oddechowego dla osób starszych została obecnie zarejestrowana do stosowania w Nowej Zelandii
Eksperci: Nowy wariant wirusa „FLiRT” jest w stanie ominąć układ odpornościowy
Nekrolog: Wyznaczanie drogi dla kobiet w terenie