Biegowelove.pl

informacje o Polsce. Wybierz tematy, o których chcesz dowiedzieć się więcej

Chcesz wiedzieć, czy istnieje większe prawdopodobieństwo zachorowania na chorobę psychiczną w późniejszym życiu? Mapowanie aktywności mózgu podczas snu może nam powiedzieć: badanie

Aktywność mózgu u małych dzieci przydzielonych podczas snu może powiedzieć Xeprts, czy u młodej osoby prawdopodobnie rozwiną się zaburzenia psychiczne w późniejszym życiu.

Zdjęcie: iStock

główne punkty

  • Uznaną metodą pomiaru aktywności mózgu podczas snu jest elektroencefalogram (EEG).
  • Mierzy on aktywność elektryczną podczas snu i charakteryzuje się wzorcami zwanymi drganiami wrzecionowymi i wolnofalowymi (SW).
  • Te cechy są cechami charakterystycznymi snu bez szybkich ruchów gałek ocznych (NREM) i uważa się, że pomagają poprawić pamięć i rozwój mózgu.

Waszyngton [US]3 (ANI): Nowe badanie pokazuje, że młodzi dorośli żyjący z genetyczną zmianą, która zwiększa ryzyko zaburzeń psychicznych, mają znacząco różną aktywność mózgu podczas snu.

22q11.2DS jest spowodowane genetyczną delecją około 30 genów na chromosomie 22 i występuje w 1 na 3000 urodzeń. Zwiększa ryzyko rozwoju niepełnosprawności intelektualnej, zaburzeń ze spektrum autyzmu (ASD), zespołu nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi (ADHD) i napadów padaczkowych. Jest to również jeden z największych biologicznych czynników ryzyka schizofrenii. Jednak mechanizmy biologiczne leżące u podstaw objawów psychiatrycznych w 22q11.2DS są niejasne.

„Niedawno wykazaliśmy, że większość młodych ludzi z 22q11.2DS ma problemy ze snem, zwłaszcza bezsenność i zaburzenia snu, które są związane z zaburzeniami psychicznymi” – mówi Marianne van den Bree, profesor psychiatrii na Cardiff University. , Zjednoczone Królestwo. „Jednak nasza poprzednia analiza opierała się na rodzicach zgłaszających jakość snu ich dzieci, a neurofizjologia – co dzieje się z aktywnością mózgu – nie została jeszcze zbadana”.

Uznaną metodą pomiaru aktywności mózgu podczas snu jest elektroencefalogram (EEG). Mierzy on aktywność elektryczną podczas snu i charakteryzuje się wzorcami zwanymi drganiami wrzecionowymi i wolnofalowymi (SW). Te cechy są cechami charakterystycznymi snu bez szybkich ruchów gałek ocznych (NREM) i uważa się, że pomagają poprawić pamięć i rozwój mózgu. „Ponieważ wiadomo, że EEG zmienia się podczas snu w wielu zaburzeniach neurorozwojowych, charakterystykę i koordynację tych zmian można wykorzystać jako biomarkery dysfunkcji psychicznych” – wyjaśnia główny autor Nick Donnelly, wykładowca kliniczny w ogólnej psychiatrii dorosłych na Uniwersytecie w Bristolu. Wielka Brytania.

READ  Badanie pokazuje, w jaki sposób określone cząsteczki RNA kontrolują naprawę uszkodzonego DNA w komórkach nowotworowych

Aby zbadać to w 22q11.2DS, zespół zarejestrował EEG snu w ciągu jednej nocy u 28 młodych dorosłych w wieku 6-20 lat z delecją chromosomów oraz u 17 zdrowego rodzeństwa, zrekrutowanych w ramach Cardiff University Children’s Experiments with Copy Number Zmienne (ECHO), prowadzone przez profesora Van den Bree. Zmierzyli związek między wzorcami snu EEG a objawami psychicznymi, a także wyniki w teście przypominania następnego ranka.

Odkryli, że grupa z 22q11.2DS miała znaczące zmiany we wzorcach snu, w tym większy odsetek N3 NREM (sen wolnofalowy) i niższy odsetek N1 (sen pierwszego i najlżejszego etapu) oraz sen z szybkimi ruchami gałek ocznych (REM). w porównaniu do ich rodzeństwa. Osoby z delecją chromosomów miały również zwiększoną moc EEG zarówno oscylacji wolnofalowych, jak i wrzecion. W grupie 22q112.DS zaobserwowano również wzrost częstotliwości i intensywności wzorców wrzecionowatych oraz silniejszy związek między wrzecionowatymi a wolnofalowymi cechami EEG. Zmiany te mogą odzwierciedlać zmiany w połączeniach w obrębie i między obszarami mózgu, które generują te oscylacje, korą i wzgórzem.

Uczestnicy wzięli również udział w zadaniu 2D lokalizowania obiektów przed snem, w którym musieli zapamiętać, gdzie na ekranie znajdują się pasujące do siebie karty. Przetestowano je ponownie w tym samym zadaniu rano, a zespół stwierdził, że u osób z 22q11.2DS wyższe wrzeciona i amplitudy SW korelowały z niższą dokładnością. Natomiast u uczestników bez delecji chromosomów wyższe amplitudy były skorelowane z większą dokładnością w teście pobierania porannego.

Na koniec zespół oszacował wpływ różnic we wzorcach snu na objawy psychologiczne w obu grupach, stosując metodę statystyczną zwaną mediacją. Obliczyli ogólny wpływ genotypu na pomiary psychologiczne i IQ, pośredni (medianę) wpływ pomiarów EEG, a następnie proporcję ogólnego efektu, jaki mogą mediować wzorce EEG. Odkryli, że wpływ na lęk, ADHD i zaburzenia ze spektrum autyzmu powodowane przez delecję 22q11.2 był częściowo pośredniczony przez różnice w zapisie EEG podczas snu.

READ  Zbadano specyficzne dla aktywów genetycznych ryzyko potrójnie ujemnego raka piersi

„Łącznie wyniki EEG sugerują złożony obraz neurofizjologii snu w 22q11.2DS i podkreślają różnice, które mogą służyć jako potencjalne biomarkery zespołów neurorozwojowych związanych z 22q11.2DS” Bristol, Wielka Brytania. „Dalsze badania będą teraz musiały wyjaśnić związek między objawami psychiatrycznymi, pomiarami EEG podczas snu i rozwojem neurologicznym, w celu zidentyfikowania oznak dysfunkcji w obwodzie mózgu, które mogą powiedzieć klinicystom, którzy pacjenci są najbardziej zagrożeni, i wspierać decyzje dotyczące leczenia”.

(Zastrzeżenie: Ten artykuł został uzyskany z podajnika drutu i nic się nie zmieniło poza nagłówkiem Times Now)