Nowe badanie przeprowadzone przez RCSI University of Medicine and Health Sciences, badające genetykę populacyjną w całej Europie, przeanalizowało różnych przodków ludzi żyjących w Wielkiej Brytanii. Wiedza ta ma potencjał, by w przyszłości wpłynąć na badania zdrowotne dotyczące czynników genetycznych, które prowadzą do choroby.
Badanie, które prowadzili naukowcy z RCSI School of Pharmacy and Biomolecular Sciences oraz SFI FutureNeuro Research Center, Został opublikowany w Proceedings of National Academy of Sciences.Otwiera się w nowym oknie
Naukowcy RCSI i FutureNeuro UK Biobank, baza danych informacji genetycznych i zdrowotnych ponad 500 000 uczestników z Wielkiej Brytanii, wykorzystali do zbadania genetyki populacji i pochodzenia w całej Europie.
W badaniu przeanalizowano dane dotyczące pochodzenia genetycznego osób z brytyjskiego Biobanku, które zgłosiły europejskie miejsce urodzenia poza Wielką Brytanią – około 1% zbioru danych. Naukowcy skatalogowali miejsca, w których osobniki dzieliły części swojego genomu z innymi osobnikami, co oznacza, że w ciągu ostatnich 3000 lat mieli wspólnego przodka.
Korzystając z tych informacji, naukowcy mogą pogrupować osobniki, których wspólne segmenty przekraczają średnią, w trzy gałęzie, odpowiadające Europie południowej, środkowo-wschodniej i północno-zachodniej.
Badając wzorce współdzielenia genomu, naukowcy byli w stanie wywnioskować wzorce historyczne, takie jak wielkość populacji i izolacja genetyczna niektórych regionów Europy względem siebie. Ogólnie stwierdza się, że ludzie z południowej Europy mają niewiele wspólnego genetycznie ze sobą niż z innymi regionami, ze względu na większą populację, a co za tym idzie większą liczbę przodków w regionie.
Wyjątkiem była Malta, która jako wyspa miała mniejszą grupę przodków. Jest to pierwsza analiza na dużą próbkę genetyki populacji maltańskiej. Identyfikacja regionów europejskich o specyficznej historii izolacji genetycznej, takich jak Malta, może pomóc w odkryciu czynników genetycznych, które przyczyniają się do choroby.
Oprócz budowania i poszerzania wcześniejszej wiedzy w Europie, odkrycia przedstawiają brytyjski Biobank jako źródło zdywersyfikowanych aktywów poza Wielką Brytanią. Ma to potencjał do uzupełniania i informowania naukowców zainteresowanych konkretnymi społeczeństwami lub regionami w Europie i na świecie.
Profesor Gianpiero CavalieriD., profesor genetyki człowieka w RCSI, zastępca dyrektora FutureNeuro i starszy autor artykułu, skomentował: „Badania te wykazały różnorodność europejskiego pochodzenia, z których próbki zostały pobrane przez brytyjski Biobank i umożliwiły nam pokazanie „pełnego obrazu” genetyki. krajobraz z Europy , w tym nowe spojrzenie na społeczeństwa, takie jak na Malcie. Ta praca sugeruje, że podobny wzrost wiedzy można znaleźć w pozaeuropejskich populacjach ras przy użyciu brytyjskiego Biobanku, które są grupami zazwyczaj wykluczonymi z analiz genetycznych.
Dr Edmund Gilbert, stypendysta NUI Posdoctoral Fellow i pierwszy autor artykułu, skomentował: „Siła dużej próby i ilości informacji na temat uczestników brytyjskiego Biobanku pozwoliła nam zademonstrować różnorodność historii genetycznych na kontynencie europejskim. Dzięki nowym danym sekwencyjnym z brytyjskiego Biobanku byliśmy w stanie wykazać różnorodność historii genetycznych na kontynencie europejskim.Nasza praca stanowi podstawę świadomej analizy rzadkiej i funkcjonalnej różnorodności ras w Wielkiej Brytanii i za granicą.
Odniesienie: Gilbert E, Shanmugam A, Cavalieri GL. Odkrywanie najnowszej historii demograficznej Europy poprzez udostępnianie haplotypów w biobanku w Wielkiej Brytanii. Brooke. Natel. cham. Nauki. 2022; 119 (25): e2119281119. dui: 10.1073/pnas.2119281119
Ten artykuł został ponownie opublikowany z następujących Materiały. Uwaga: artykuł mógł zostać zmodyfikowany pod względem długości i treści. Aby uzyskać więcej informacji, prosimy o kontakt z wymienionym źródłem.
„Odkrywca. Entuzjasta muzyki. Fan kawy. Specjalista od sieci. Miłośnik zombie.”
More Stories
Czy firmy ubezpieczeniowe powinny dyskryminować ze względu na cechy genetyczne?
Pierwsza na świecie szczepionka przeciwko wirusowi syncytialnemu układu oddechowego dla osób starszych została obecnie zarejestrowana do stosowania w Nowej Zelandii
Eksperci: Nowy wariant wirusa „FLiRT” jest w stanie ominąć układ odpornościowy